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超低烟气在线监测设备销售?取样点和取样探头的确定

　　在取样系统的设计过程中，我们要充分考虑我们到底要测量什么，测量的标准、重复性、响应时间和想要的精度是多少？想要的临界值是怎样的，允许的偏差、误差又是多少？ 以下的问题是在设计中不可忽视：

   要充分考虑气体分析仪的要求来决定取样的形式和样品需要处理的程度。所需样品是气体还是液体，温度压力和流量的要求是多少？ 样品的返回（排出流出物）和其它的使用要求是什么？ 允许的z大颗粒物大小和是否存在腐蚀性或物质的兼容性问题？

    工艺条件、相态、流动性、温度压力密度及组分怎样？工艺条件是否稳定，其z小、正常及z大值是在预期的范围内？是否存在不完全的反应，是否在取样前在预期的工艺条件下已经完全反应？工艺干净吗？ 它们是否会起反应，是否有毒或具有危险性？

其它需要考虑的事情包括工艺管道的管壁效应或组合管壁效应、混合、分层、或易变化。

超低烟气在线监测设备销售?浅谈氧气分析仪等在线分析仪表使用时的注意事

在线分析仪的使用维护各台分析仪器的日常维护除严格按仪器使用说明书的要求做外,还需注意以下几点:

1  若空分长时间停机、或停机加温,应将分析仪器的进样阀置于切断位置,同时将分析样品气管从进分析柜入口脱开,将样品气导压管与空分容器一道加温吹扫干净。

2  在测量时,为减小测量的滞后性,在保证分析仪器的测量流量下,尽可能的将仪器的旁通流量开大。

3  微量氧和微量二氧化碳的零点校对,目前比较常用的方法是在其零点样气处理系统增加一套除微量二氧化碳或微量氧、氮的纯化装置,在成套分析系统刚投运时是可行的,但随着时间的推移,各台纯化装置均会跟大气接触而失效,这样校对仪器的零点就不准确。我们的做法是借鉴仪表的迁移原理,用离线分析仪分析一瓶高纯ya标准气,测得高纯ya中的O2含量和CO2含量作为校对微量氧和微量二氧化碳分析仪的零点气,在校仪器零点时,将仪器的零点校对到该测定值,即将仪器的零点迁移至0.1∽0.3ppm左右,再校仪器的量程,实践证明,采用这一方法是可行的。目前，对于氮氧化物的控制有两类，一类是***控制，低NOx燃烧技术，其特征是通过各种技术手段，控制燃烧过程中产生NOx的生成反应。

4  微量氧分析仪的原电池是易耗品,当样品气中氧含量过高时应迅速切断仪器的进出阀,若仪器长期不使用,  应考虑将一纯度较高的ya气通入仪器作保护气,但要注意保护气的压力不应大于10KPa,否则产生的背压过大易将原电池膜损坏。

超低烟气在线监测设备销售?抽取法CEMS烟气在线监测系统常见问题及解决方案

1. 看数据：主要看氧是否正常，如果高过10%就说明可能有漏气的地方，漏气主要检查采样泵负压侧的气路部分。如果感觉数值不准确就联系运行人员验证，需要标定分析仪。如果标定后仍然是开始的数值，就说明该数值是准确的。

2.检查所有气路：观察排水是否流畅，管路中是否有积水，过滤器中是否有水汽，采样泵工作是否正常。玻璃冷凝罐内的水应每天清空。 浮子流量计的指示应在1.5~1.7，过大或过小都应及时调整。浮子流量计中是否有水，如果有水，说明蠕动泵排水不畅，需要维护，并把管路中的水用反吹气吹干。每天要用压缩空气对取样管路进行吹扫，以防堵塞。而环保需求又不以人、社会乃至国家的意志为转移，没有前期规划的条件。（将压缩空气来气门打开，按住柜门上的反吹按钮。）

3.蠕动泵排水不畅主要原因：（1）排水管路阻塞（2）泵的轴心滚轮部分不能跟好的将软管压死。导致不能形成真空，无法将水吸出制冷罐。如果是第2个原因，需要把泵里面的压管弹簧螺丝调松，使滚轮将软管压死。五是：当前，国内自动在线监测设备市场发展缓慢，主要是受到各地重视程度不够，仪器设备质量不够理想，服务不到位，无法与国外产品竞争，不规范操作和不正当竞争导致市场无法健康发展，难以吸引国外***技术。如果蠕动泵的轴心过于松动则需要更换蠕动泵。

4.检查伴热管线是否加温正常，用手摸采样管线是否有温感。控制伴热管线温度的温控器是否工作正常，调节温度（一般设定为100度），把温度调高，看否加热（测电源是否有220V）。把温度调低，看是否不加热。